霉菌的分离和形态观察

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从土壤中分离霉菌
①制作豆芽汗葡萄糖培养基，并添加80%乳酸数滴，以抑制细菌生长。将培养皿中，凝成平板，待用。
　　②称取10克土壤，按上述分离放线菌的方法制成10-4或10-5的菌悬液。
　　③取0.1毫升菌悬液注入培养皿内培养基上，用玻璃刮刀涂抹均匀。然后将培养皿倒置于25～30℃温箱内培养3～4天。培养基上会出现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状，可根据这一特征寻找霉菌菌落。
④挑取培养皿内的霉菌菌落接种于斜面培养基上。
霉菌的形态观察
　1.菌落观察
　　①将配制好的马铃薯蔗糖培养基倒入培养皿内，凝成平板，待用。
　　②分别将青霉、曲霉、根霉和毛霉点种于上述培养基上，放置25～28℃下培养5～10天，形成菌落。
　　③观察上述各种霉菌菌落的大小、形状、颜色、质地及渗出物特点等。注意霉菌菌落与细菌、放线菌、酵母菌菌落的区别。
　　2.菌丝体和孢子形态观察
　　①挑取青霉或曲霉的菌丝体，置于滴有乳酸石炭酸液的载玻片上，加盖盖玻片，制作临时装片，在高倍镜下观察菌丝分隔情况和分生孢子着生情况（应辨认分生孢子梗、顶囊、小梗及分生孢子）。
　　②挑取根霉或毛霉的菌丝体，按上述观察青霉的方法，制作临时装片，在高倍镜下观察菌丝不分隔的特点，并观察孢子囊柄、孢子囊和孢囊孢子的形态。