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[【经验与求助】] 总DNA质量检测及酶切

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发表于 2007-5-30 22:36:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
实验步骤:
1.取10祃 DNA于0.8% 凝胶检测;
2.将DNA调节浓度至300-400 ng/祃 ;
2.仔细阅读将所用的任何一种酶产品说明书,熟悉反应条件及酶切的贮存浓度(10U-50U/祃)厂家配套试剂;
3.计算据反应条件所需要的各种试剂准确用量:(0.5 ml tube中)
DNA(3-5礸)                  10祃
10
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